No suelo dar salida a temas ajenos a la temática del blog, y no es que lo tenga establecido sino que dudo a veces de tener capacidad para llegar a los demás y materializar en unas líneas aquello que deseo decir.
Este tema no es ajeno, y no lo es porque Maite sea mi amiga sino porque no puede ni debe ser ajeno a nadie que se haga llamar persona.Como ella bien se define Maite es la mamá de Julen un feliz niño de 3 años con autismo, al igual que otras muchísimas madres es una mujer que lucha desde hace tiempo por unos derechos que le son negados.
Esa lucha y entrega diaria va siempre acompañada de ilusión, una ilusión que el 5 de mayo en un programa de radio de la COPE alguien tiró por los suelos con unas desafortunadas declaraciones y cuesta trabajo creer que precisamente fueran profesionales quienes hicieran esas declaraciones.
Podéis escuchar la entrevista.
Entrada de Maite en Hasta la luna ida y vuel...TA
No importan distancias, no existen fronteras, podemos colaborar todos, desde todas las partes del mundo, para luchar contra ésto. Si eres padre, si eres profesional, si te dedicas a la enseñanza, si conoces un caso de autismo, si eres amigo de una familia que convive con el autismo, puedes dejar tu huella.
Incluso se puede sumar todo aquel que crea que esta causa es justa, sin más.
Lo que sigue es un enlace a la carta que se enviará a la COPE que podéis leer allí mismo. Si deseas sumarte y demostrar tu repulsa ante los hechos simplemente debes poner tu nombre y si lo deseas un comentario.
siempre existira gente ignorante que no sabran comprender el valor de la dignidad humana, que la ternura supera - permitiendo comunicarnos con otros, aunque sean diferentes.
JUAN TORRES
Hola Gema, qué despropósitos, por dios. Ya firmé, saludos a todos los implicados, menos a los de la COPE
No escuche la entrevista por cuestiones de tiempo pero firme
, mucha gente ignorante opina sin saber de que va el tema, lo doloroso es que eran profesionales los que opinaban
como se puede decir esas cosas? ya he firmado y animo a q lo hagais todos
besitossss
GEMA, gracias gracias gracias por dar difusión a un tema como éste.
No dejaremos de perseguir a quienes nos presentan como monstruos, porque la realidad es otra. El desconocimiento y la mala información crean miedo totalmente infundado.
No solo te doy las gracias por ser mi amiga, te las doy por ayudarnos a que muchas personas que te siguen hayan conocido esta problemática de manera casual, siguiendo un blog de ayuda...
¿Quién sabe? El Autismo se extiende rápidamente de forma alarmante, y no parece que nadie da con una explicación.
Debemos informar para cortar ya con falsos mitos y presentar al Autismo como lo que es, no como el fin del mundo.
Gracias a todos cuantos os sumáis y nos apoyáis.
Un abrazo
El desconocimiento y la mala información son poder. Qué hay detrás de todo esto?
Muchas gracias Gem@, por "salirte" de tema. No sé si es tan así. He de volver a escuchar el audio. (Estoy trabajando)
Gracias por los enlaces y la información.
Desde ya mi apoyo.
sabes muy bien como salirte del tema tesoro!!! y sé que no lo haces solo porque eres amiga de la MINIMOSA (MAITE)
Me siento indignada después de leer semejante entrevista tan falta de verdad y documentación.
Es la vez que más segura he firmado contra algo, como madre de un chico con parálisis cerebral sé perfectamente que la sociedad aún no está ni muchisimo menos concienciada pero entrevistas como estas hacen que se dé un paso atrás en nuestra lucha por llamar a las cosas por su verdadero nombre y no hacer leyendas negras de lo que simplemente es una enfermedad....
Maite todo mi apoyo y un beso enorme.
Gem@, ya he dejao mi firmilla. Espero que con ello ayude!.
Ya he dejado mi firma, y me gustaría comentaros un libro que acabo de leer y que trata el tema del autismo y su implicación familiar. Se llama El niño de los caballos y es la historia de superación de un padre que consigue que su hijo autista mejore de forma espectacular. No es nada demagógico y está escrito con cariño... El niño mejora después de viajar con su padre por Mongolia e interactuar con los caballos..
Os lo recomiendo: www.elchicodeloscaballos.com
Saludos,
Toni
Gemma mmmuuuchas gracias, y a tod@s los que han posteado también!
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Yo también tengo un niño con autismo, y también soy amiga de Maite !el mundo es un pañuelo!!
Es muy importante que la gente entienda que nuestros hijos son niños, no agresores y trastornados sexuales en potencia. A parte de que casi todas las informaciones médicas que han dado son falsas.
muchas gracias a tod@s
www.lasonrisadearturo.com
Si uno ve estas injusticias y pasa de largo... quiere decir que no se tiene corazón
Gema, qué pedazo beso te daría ahora mismo! más grande que el de los demás días!
Arturo es como Julen pero más grande jajaja dos bichitos que nos traen locas, vamos!
tu sabes lo que has movido por twitter con este tema?? mil gracias!
AY! si ha venido Esther con su pedazo sonrisa!
Un abrazote Gema, y gracias a cuantos os estáis sumando!
Me dejas mandar un beso desde aqui a Graciela, Gema?
pues eso. Que ella también es mimosa.
La lista de firmas sigue sumando y sumando... GRACIAS.
Hay quien dice que Twitter engancha, yo lo veo como algo útil porque das una voz y tienes a todos ahí pero el mérito de no es de quien da la voz sino de los que responden y a la vez corren esa voz
Dale el beso a Graciela anda.. por algo te llama Mimosa
Hola gema veo que hay mucho cambio y muchas noticias nuevas, hace mucho que no entraba, sabes que nunca te voy a olvidar por toda esa ayuda que me brindaste, eres la mejor.
salu2.
Gracias, Gema, por apoyarnos una vez más.
Abrazos desde Hamburgo.
Tal vez el peor enemigo del progreso es la ignorancia.
Ya firmé, realmente tratan el tema de forma sesgada y agresiva, ánimo a todos los Julen
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Hay va mi firma. A lo mejor no servirá de mucho, pero que les hagamos oír, y vamos que lo van a oír.
Saludos y que sean muchas más las firmas.
El lado amargo de todo es que cuando uno tiene conocimiento de estas cosas todos estamos ahí, pero con el paso de los días todos se van olvidando del problema.
Todos, menos los perjudicados y su entorno claro está.
Gracias por estar ahí
Te entiendo Gema, y coincido contigo.
y es comprensible que luego cada uno haga su vida. Por fortuna es así.
y me da mucha fuerza y ánimo para seguir moviéndome en este sentido y reclamando los derechos de nuestros hijos cuantas veces hagan falta porque ha quedado demostrado que encontraré la respuesta esperada.
Tengo el convencimiento que para casi todos los que no conviven con este síndrome el paso del tiempo hará que se les olvide, puede que ya lo hayan hecho, pero en cada uno de los que han colaborado quedará un "algo", no me importa lo pequeño que sea, que hará que no tengan miedo la próxima vez que escuchen la palabra autismo.
No podemos pedir nada más que se nos eche una mano cuando la necesitamos, hay demasiadas causas justas para tenerlas presentes día a día, no daríamos a basto
Lo que habéis aportado es muy importante
Te aseguro que me voy por satisfecha no solo por los resultados de la protesta, sino por haber ayudado a comprender un poco más lo que es el Autismo para tantos que se han topado sin querer con el tema.
Un beso enorme Gema, y gracias por todo, de corazón
Aún así ese algo que comentas no sólo ayuda a comprender y conocer mejor sino que une a las personas, quizás ese sea lo único favorable en todo este suceso.
Mil besos Maite
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